A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml, fabricado pela Hypofarma, após a identificação de um problema de qualidade. A medida também inclui a suspensão da venda, distribuição e uso do lote afetado, devido à presença de partículas não dissolvidas na solução.

A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e se refere especificamente a um único lote do medicamento. Em comunicado, a Hypofarma informou que a irregularidade é pontual e destacou que seus produtos seguem padrões rigorosos exigidos pelos órgãos reguladores.

A empresa também afirmou que continua investindo na modernização dos processos industriais e no aprimoramento dos controles de qualidade, com o objetivo de garantir a segurança e a eficiência de seus medicamentos.