Órgão regulador orienta a interrupção da utilização e da venda do medicamento Kefadim referente ao lote retirado de circulação.

Foto: Rafa Neddermeyer/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a suspensão da venda e o recolhimento do lote 111770C do antibiótico injetável Kefadim após identificar troca de frascos realizada pela fabricante ABL (Antibióticos do Brasil). A decisão foi adotada na última sexta-feira (20).

Segundo o órgão regulador, unidades rotuladas como Kefadim (ceftazidima 1g) continham, na verdade, Kefazol (cefazolina sódica 1g). Embora ambos sejam antibióticos indicados para tratamento de infecções, a substituição indevida pode comprometer a conduta terapêutica definida pelo médico e trazer riscos ao paciente.

De acordo com a bula, o Kefazol é indicado para infecções respiratórias, urinárias, de pele, ossos, articulações, sangue e para prevenção cirúrgica. Já o Kefadim é utilizado no combate a diversas infecções bacterianas, inclusive quadros graves, como meningite, além de ser empregado na prevenção de infecções pós-cirúrgicas e em pacientes submetidos à diálise.

A Anvisa orientou a empresa a retirar imediatamente o lote do mercado, interromper a distribuição e suspender o uso do medicamento. A medida tem base em legislações sanitárias federais que regulam produção e comercialização de medicamentos no país.

A reportagem não conseguiu contato com a defesa da ABL até a publicação. O espaço permanece aberto. O Ministério da Saúde também foi procurado para informar orientações às unidades de saúde, mas não houve retorno.